Prácticamente desde su creación, en 2006, la Asociación FADAM de Cerdanyola colabora con el Grupo de Investigación Traslacional en el cáncer del niño ubicado el Instituto de Investigación del Hospital Universitario Vall d'Hebron de Barcelona. En representación de este grupo, los doctores Josep Sánchez de Toledo, Soledad Gallego y Josep Roma, han detallado la labor que desarrolla este equipo multidisciplinar y ha destacado la contribución de la asociación cerdanyolense, encabezada por Antonio Manzanares, a la financiación de las diferentes líneas de trabajo.
El Grupo de Investigación Traslacional en el cáncer del niño se encuentra ubicado el Instituto de Investigación del Hospital Universitario Vall d'Hebron de Barcelona, en el nuevo edificio Collserola, inaugurado recientemente. Este grupo de investigación centra sus esfuerzos en la investigación sobre el cáncer pediátrico y en el diagnóstico molecular de los tumores, especialmente en sarcomas de partes blandas, sarcoma de Ewing, tumores cerebrales, neuroblastomas y nefroblastomas. El grupo de investigación trabaja en estrecha relación con el grupo clínico, con clara vocación de trasladar a los pacientes el trabajo realizado y los avances obtenidos en el laboratorio. El grupo de investigación integra un equipo multidisciplinar formado por médicos, bioquímicos, biotecnólogos y técnicos de laboratorio, lo que permite ampliar el alcance de la investigación que se lleva a cabo, cubriendo desde el ámbito más clínico hasta el ámbito más puramente molecular. Prácticamente desde su creación el año 2006, la Asociación FADAM de Cerdanyola (http://www.asociacionfadam.org/) colabora con el grupo para dar financiación a diferentes líneas de trabajo.
El doctor Sánchez de Toledo explica que una de las tareas que se lleva a cabo gracias a la Asociación FADAM (www.asociacionfadam.org), es el diagnóstico molecular de los tumores pediátricos, ya sean provenientes del propio Hospital Vall d'Hebron, así como también de muestras enviadas de otros centros repartidos por toda la geografía española (en concreto se ha dado diagnóstico molecular en muestras enviadas de diferentes hospitales pertenecientes a Cataluña, Madrid, Valencia, Murcia, Andalucía, Euskadi, Baleares y Canarias). El diagnóstico molecular se basa en la detección de determinadas anomalías cromosómicas (principalmente translocaciones y amplificaciones) asociadas a determinados tipos de cáncer y que permiten añadir nuevos criterios diagnósticos así como una mejor orientación de la terapia adecuada para cada caso particular.
El grupo también trabaja en estrecha colaboración con otros grupos europeos en el marco del EpSSG (European Soft tissue Sarcoma study Group), en la optimización y estandarización de la detección molecular de la llamada enfermedad residual mínima (células tumorales circulantes en sangre y médula ósea). La detección de la presencia de células tumorales circulantes en sangre y médula en los tumores pediátricos, todavía está en fase experimental pero se trabaja para poner a punto esta técnica para que permita evaluar el riesgo de recaídas de manera sensible, fiable y personalizada para cada paciente. La financiación de la Asociación FADAM "también es muy importante para llevar a cabo esta tarea", señala Sánchez de Toledo.
Otra parte muy importante de la investigación que se está llevando a cabo es la búsqueda de nuevos fármacos dirigidos contra dianas moleculares. Gracias a la colaboración con la Asociación FADAM se ha podido llevar a cabo un estudio pre-clínico sobre el uso de inhibidores de gama-secretasa en células tumorales y los efectos anti-oncogénicos que tienen sobre las mismas. Recientemente, la prestigiosa revista norteamericana Clinical Cancer Research ha aceptado para publicación un artículo del grupo de investigación que trata sobre este estudio pre-clínico con inhibidores de la gama-secretasa y que tiene que salir publicado en las próximas semanas. Según los resultados que se exponen en este artículo, estos inhibidores bloquean la activación de la vía de Notch, lo que tendría un efecto notable sobre la capacidad de movilidad e invasión de estas células tumorales, reduciendo así su potencial metastásico. Teniendo en cuenta que la mayor parte de la mortalidad asociada a los tumores pediátrico se debe a procesos metastásicos, estos hallazgos ponen de manifiesto que los inhibidores de la gama-secretasa son moléculas candidatas muy prometedoras para el desarrollo de nuevas terapias anti-oncogénicas basadas en evidencias moleculares. En la actualidad se están optimizando modelos de estudio del rabdomiosarcoma in vivo, para poder validar la utilidad de estos inhibidores se está estudiando la posibilidad de trasladar los conocimientos obtenidos en este modelo a otras neoplasias, especialmente los tumores cerebrales. También se está trabajando en la detección y caracterización de las células iniciadoras de tumor (CIT), también llamadas células madre tumorales (CMT). Esta subpoblación celular minoritaria está presente en la mayoría de tumores y contendría las células más quimioresistentes y con más capacidad de generación de nuevos tumores. El objetivo final de esta línea de trabajo sería buscar fármacos efectivos en la lucha contra esta subpoblación celular, pues se cree que estas células serían las causantes de la mayoría de procesos metastásicos.
Foto: FADAM
